Știri

Noua abordare terapeutică pentru boala nervoasă incurabilă ALS

Noua abordare terapeutică pentru boala nervoasă incurabilă ALS



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Oamenii de știință cercetează abordări terapeutice pentru tratarea SLA

Boala nervoasă a sclerozei laterale amiotrofice (ALS) este cunoscută de peste 100 de ani, dar încă nu există tratament pentru aceasta. Oamenii de știință cercetează acum abordări terapeutice împotriva bolii, pe care multe persoane le-au cunoscut, mai ales de așa-numita „Ice Bucket Challenge”.

Boală nervoasă incurabilă

Boala neurodegenerativă scleroza laterală amiotrofică (ALS), care poate provoca tulburări musculare violente, slăbiciune musculară și crampe, printre altele, duce la dispariția celulelor nervoase motorii și, astfel, la paralizia progresivă. Boala relativ rară - aproximativ trei din 100.000 de persoane sunt afectate în fiecare an - nu a fost încă vindecabilă. Deși pacienți proeminenți, cum ar fi regretatul profesor de fizică Stephen Hawking și „Ice Bucket Challenge” au făcut ca ALS să fie mai bine cunoscută în vara 2014, boala, cunoscută de aproximativ 100 de ani, nu este încă vindecabilă.

Boala este de obicei fatală într-un timp scurt

În cele mai multe cazuri, boala sistemului nervos central duce la deces în termen de trei până la cinci ani de la debut.

Puțini oameni pot trăi cu boala rară precum astrofizicianul Steven Hawking de zeci de ani.

Oamenii de știință de la Universitatea Tehnică (TU) Dresda și colegii au găsit acum modalități de a reduce moartea celulelor nervoase și cercetează abordări terapeutice pentru tratamentul ALS.

ALS duce la slăbiciune musculară și paralizie

Ce se întâmplă de fapt în organismul pacienților cu ALS?

Așa cum se explică într-o comunicare din TU Dresda, mușchii și astfel mișcarea corpului sunt controlate de celule nervoase speciale, neuronii motori.

Aceștia mor treptat în cursul bolii. Odată cu avansarea ALS, pacienții suferă din ce în ce mai mult de slăbiciune musculară și paralizie, care duc la tulburări de vorbire, mișcare și înghițire și afectează grav viața de zi cu zi.

Dar care procese duc la moartea celulelor nervoase? Cauzele care duc la moartea celulelor nervoase nu sunt încă pe deplin cunoscute.

Cu toate acestea, s-a cercetat că comportamentul alterat al anumitor proteine ​​este direct legat de ALS.

Unul dintre ele este proteina FUS care leagă ARN (FUsed în Sarcoma), care joacă un rol crucial în interiorul celulelor: reglează mesagerii genetici și influențează interacțiunea diferitelor proteine.

Mutațiile proteinei FUS duc la depuneri și aglomerarea proteinei FUS în citoplasmă, ceea ce creează una dintre cele mai agresive variante ALS.

Moartea celulelor nervoase este redusă

Lara Marrone și Jared Sterneckert de la Centrul de Terapii Regenerative Dresda (CRTD) din TU Dresda, împreună cu alți oameni de știință din Germania, Italia, Olanda și SUA, au descoperit că interacțiunile dintre proteinele care leagă ARN contribuie mai mult la dezvoltarea bolii ALS. contribuie decât se știa anterior.

În lucrarea lor publicată recent în revista științifică "Acta Neuropathologica", echipa de cercetare a arătat că interacțiunile proteinelor FUS deteriorate cu alte proteine ​​perturbă echilibrul (homeostazia) proteinelor care leagă ARN, ceea ce contribuie decisiv la degenerarea celulelor nervoase.

În plus, oamenii de știință au arătat că o descompunere indusă de medicamente a proteinelor proprii ale celulelor (autofagie) încetinește procesele patologice care pot fi cauzate de proteina FUS acumulată defectuos.

Conform informațiilor, autofagia indusă nu numai că economisește proteinele care leagă ARN, dar reduce și moartea celulelor nervoase.

Această îmbunătățire a fost dezvoltată de cercetătorii în experimentele de cultură celulară cu celule stem reprogramate (celule iPS) de la pacienți și confirmate în organismul model al muștei fructelor.

Mașina de descompunere a proteinelor este afectată

"Proteina FUS acumulată în mod sigur afectează mașina de descompunere a proteinelor, deci FUS se acumulează în citoplasma celulelor", a declarat Lara Marrone, studentă absolvită la CRTD, și autorul principal al studiului.

"Acest lucru declanșează un ciclu vicios care împiedică în continuare sistemele celulare de control al calității pentru proteine ​​care sunt responsabile de menținerea echilibrului proteic", spune savantul.

Prin urmare, am bănuit că creșterea autofagiei ar putea îmbunătăți, de asemenea, situația altor proteine ​​care leagă ARN.

În ce măsură autofagia sporită este o posibilă abordare terapeutică pentru pacienții cu SLA, cercetătorii din grupul Sterneckert de la CRTD vor investiga acum.

Un alt obiectiv al cercetării sale este utilizarea proteinelor care leagă ARN în eșantioanele de pacienți ca biomarkeri pentru boala ALS.

Vindecarea bolilor neurodegenerative

Jared Sterneckert și echipa sa folosesc celule stem pluripotente induse (celule iPS) pentru a cerceta boli neurodegenerative precum ALS și Parkinson.

Ei lucrează la CRTD, unde cercetătorii din peste 30 de țări decodează principiile regenerării celulelor și țesuturilor și explorează utilizarea lor pentru diagnosticul și tratamentul bolilor.

CRTD leagă laboratorul și clinica, oamenii de știință de rețea cu medicii, folosește expertiza în cercetarea celulelor stem, editarea genomului și regenerarea țesuturilor pentru un singur obiectiv:

Vindecarea bolilor neurodegenerative precum ALS, Alzheimer și Parkinson, boli hematologice precum leucemia, boli metabolice precum diabetul și boli de ochi și oase, utilizând noi opțiuni de diagnostic și terapeutice. (anunț)

Informații despre autor și sursă


Video: Regenerarea întregului corpa ființei - Vindecare fizică,mentală și spirituală extrem de puternică (August 2022).